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玉米赤霉烯酮(Ⅰ型)ELISA檢測試劑盒說明書
【概要】
玉米赤霉烯酮(Zearaleaone)又稱F-2毒素，是玉米赤霉菌的代謝產物，具有雌激素樣作用，具有較強的生殖毒性和致畸作用，可引起動物發(fā)生雌激素亢進癥，導致動物不孕或流產，對家禽、豬、牛和羊的影響較大，給畜牧業(yè)帶來很大的經濟損失。
【適用范圍】
可定性、定量檢測谷類、啤酒及飼料等樣本中的玉米赤霉烯酮殘留量。
【試驗原理】
本試劑盒采用競爭ELISA，在微孔板上預包被玉米赤霉烯酮抗原，加入樣本/玉米赤霉烯酮標準品溶液及辣根過氧化物酶標記的玉米赤霉烯酮抗體。樣本或標準品溶液中的玉米赤霉烯酮與預包被在微孔板上的玉米赤霉烯酮抗原競爭結合辣根過氧化物酶標記的玉米赤霉烯酮抗體。未結合的酶標抗體在洗滌時被除去。再加入TMB顯色，讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物玉米赤霉烯酮抗原的含量成負相關。對照標準曲線，即可得出相應殘留物玉米赤霉烯酮的含量。
【試劑盒靈敏度】
試劑盒靈敏度：0.2ppb
【交叉反應率】
結構類似物 交叉反應率
玉米赤霉烯酮 …………………………………………………………… 100%
α-玉米赤霉醇 …………………………………………………………… 75%
β-玉米赤霉醇 …………………………………………………………… 61%
α-玉米赤霉烯醇 ………………………………………………………… 103%
β-玉米赤霉烯醇 …………………………………………………………… 83%
玉米赤霉酮 ………………………………………………………………… 75%
【試劑盒組成】
1. 96孔板×1塊
2. 標準液×6瓶：（2ml/瓶）
0ppb, 0.2ppb, 0.6ppb, 1.8ppb, 5.4ppb, 16.2ppb
3. 酶標物 1瓶 ………………………………………… 7ml
4. 顯色液1瓶 ………………………………………… 12ml
5. 終止液1瓶 ………………………………………… 10ml
6. 濃縮洗滌液 （10×）1瓶 ……………………… 50ml
7. 濃縮樣品稀釋液（10×） 1瓶………………… 20ml
【需要而未提供的設備及試劑】
設備：
┅┅微孔板酶標儀450nm/630nm
┅┅振蕩器
┅┅粉碎機
┅┅離心機
┅┅天平：感量0.01g
┅┅微量移液器：單道 20μl～200μl、200μl～1000μl、多道 300μl
試劑：
-----甲醇
----去離子水（或蒸餾水）
【試劑配制】
1. 樣品稀釋液：將濃縮樣品稀釋液用去離子水按1:9體積比進行稀釋（1份濃縮樣品稀釋液+9份去離子水）。
2. 洗滌工作液：將濃縮洗滌液用去離子水按1:9體積比進行稀釋（1份濃縮洗滌液+9份去離子水）。
3. 50％甲醇：取無水甲醇，用去離子水以1:1體積比例稀釋（1份無水甲醇＋1份水）。
4. 40％甲醇：取無水甲醇，用去離子水以4:6體積比例稀釋（4份無水甲醇＋6份水）。
【樣本前處理步驟】
一、 谷物（稀釋倍數(shù)：10）
1. 取1g粉碎樣品，加入4ml 50％甲醇；
2. 劇烈振蕩5min；
3. 4000g離心5min；
4. 取上清液400μl，加入600μl樣本稀釋液，混勻；
5. 取稀釋后液體待測。
二、啤酒（稀釋倍數(shù)：10）
1. 取待測啤酒，除凈氣體（60℃水浴或振蕩去除）；
2. 取1ml啤酒，加入4ml40%甲醇；
3. 劇烈振蕩5min；
4. 取上述液體500μl，加入樣本稀釋液500μl，混勻；
5. 取稀釋后液體待測。
三、飼料（稀釋倍數(shù)：200）
1. 取0.5g粉碎樣本，加入20ml無水甲醇；
2. 充分振蕩5min；
3. 5000rpm離心5min；
4. 取上清液100μl加入樣本稀釋液400μl混勻；
5. 取稀釋后液體待測。
【檢測步驟】
一、 測定前須知：
1. 使用之前將所有試劑和所需板條回溫（20～25℃）。
2. 使用之后立即將所有試劑及剩余板條放置2～8℃，干燥環(huán)境保存有利于保持試劑穩(wěn)定性。
3. ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA操作中的要點。
4. 在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。
二、操作步驟：
1. 將所需試劑及微孔板取出，放置室溫（20～25℃）30min以上，液體試劑使用前均須搖勻。
2. 取出所需數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板與干燥劑一起重新真空密封，放置于2～8℃。不可冷凍。
3. 洗滌工作液在使用前也需回溫。
4. 將樣本和標準品對應微孔編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5. 加標準品/樣本50μl到對應的微孔中，加入酶標物50μl/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光反應15min。
6. 小心揭開蓋板膜，用洗滌工作液充分洗滌，300μl/孔，洗板5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干。
7. 加入顯色液100μl/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光反應15min。
8. 加終止液50μl/孔，輕輕振蕩混勻，設酶標儀于450nm處讀取每孔OD值。
【結果判定】
1. 百分吸光率的計算
標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標準（0標準）的吸光度值，再乘以100%，即
百分吸光率（%）＝ B/B0 ×100%
B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0(ppb)標準溶液的平均吸光度值
2. 標準曲線的繪制與計算
以標準品百分吸光率為縱坐標，玉米赤霉烯酮標準品濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋
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